Analiżi tal-patoloġija fetali

Fid-dinja tagħna llum, hemm ħafna perikli għas-saħħa - arja mniġġsa, radjazzjoni, ilma maħmuġ, ikel inkomprensibbli minn supermarkets u, ovvjament, eredità. Dawn il-fatturi jaffettwaw b'mod negattiv mhux biss is-saħħa tagħna, iżda wkoll it-tfal tagħna. Is-soluzzjoni fil-ġisem tan-nisa, is-sustanzi perikolużi kollha jaffettwaw il-ħila li tinqabad tqila, u l-fetu li ħoloq. Kif tipproteġi lilek innifsek u lil ulied futur minn patoloġiji? Il-mediċina moderna toffri l-possibbiltà li jinstabu devjazzjonijiet mill-iżvilupp normali diġà fl-istadji bikrin tat-tqala, billi ssir analiżi tal-patoloġija tal-fetu.

Il-patoloġija tista 'tkun kemm ereditarja kif ukoll konġenitali. Fiż-żmien tagħna, madwar 5% tat-trabi tat-twelid, tan-numru totali ta 'twelid, għandhom patoloġiji konġenitali jew ereditarji, li l-kawżi tagħhom jistgħu jkunu ġenetiċi, kromosomali, multifattorji. Se nsibu liema metodi ta 'dijanjosi f'waqtha u prevenzjoni ta' patoloġiji se jgħinu biex jiġi evitat it-twelid ta 'tfal morda.

Analiżi ġenetika tal-fetu

Analiżi tal-ġenetika tal-fetu għandha titwettaq fl-istadju tal-ippjanar tat-tqala, iżda ta 'sikwit titwettaq diġà waqt it-tqala. L-iskop tiegħu: li jiddetermina r-riskju ta 'patoloġiji konġenitali, biex jidentifika l-kawżi ta' korriment, biex jiddetermina l-possibbiltà tal-preżenza ta 'mard ereditarju. L-indikazzjonijiet, bħala regola, huma: l-età ta 'mara ta' aktar minn 35 sena, żwiġijiet relatati mill-viċin, infezzjoni virali akuta waqt it-tqala, twelid imitazzjoni, korrimenti fl-anamnesis, preżenza ta 'mard ereditarju. L-analiżi ġenetika tal-fetu sseħħ f'diversi stadji. Fl-ewwel stadju, isir stħarriġ, li jinkludi l-ultrasound għall-patoloġija tal-fetu f'10-14 ġimgħat. Fit-tieni stadju, isiru testijiet biex jiddeterminaw l-ormoni embrijoniċi (AFP u hCG).

Analiżi tal-malformazzjonijiet tal-fetu (AFP u hCG)

Għall-fini ta 'dijanjosi bikrija ta' patoloġiji, diġà fl-ewwel trimestru, f'10-14 ġimgħa, huwa ssuġġerit li jsir screening prenatali - test tad-demm għal patoloġija tal-fetu, li tittieħed fil-laboratorju dijanjostiku kliniku. Dan it-test tad-demm għall-malformazzjoni tal-fetu issa huwa l-uniku mezz affidabbli biex jiġu skoperti anormalitajiet fl-iżvilupp billi jittieħdu proteini speċifiċi li l-fetu joħloq sigrieti. AFT (alfa-fetoproteina) huwa l-komponent ewlieni tas-serum tal-fetu. L-iżvilupp ta 'borża ta' l-isfar u ta 'fwied, imur flimkien ma' l-awrina fil-fluwidu amnotiku u jidħol fid-demm ta 'l-omm permezz tal-chorion.

Meta jiġu identifikati livelli elevati ta 'AFP fid-demm tal-omm, huwa ssuġġerit li:

• fernja tal-korda spinali jew tal-moħħ;
• anomaliji tal-kliewi;
• invażjoni tad-duwodenu;
• difetti fl-infezzjoni tal-kavità abdominali ta 'qabel (waqt li l-organi interni jibqgħu ġilda u muskoli mqaxxra, u magħluqa b'film irqiq ta' korda tawwalija).

Analiżi tal-fetu ta 'żvilupp fis-sejbien tal-livelli ta' hCG, fil-bidu tat-tieni trimestru, tiżvela l-patoloġiji ta 'żvilupp u kromożomi tal-fetu. Għalhekk, l- analiżi tal-fetu fuq is-sindromu ta 'Down ser tkun pożittiva b'livell elevat ta' hCG fid-demm tal-mara tqila, u sindromu Edwards - b'livell imnaqqas.

Fit-tielet stadju ta 'l-istħarriġ, ultrasound ieħor isir fil-ġimgħa 20-24, li jippermetti li jiġu identifikati malformazzjonijiet żgħar tal-fetu, in-numru ta' fluwidu amnotiku u anormalitajiet tal-plaċenta. Jekk, wara li twettaq l-istadji kollha tal-eżami ġenetiku, wieħed jassumi patoloġija tal-fetu, l-ispeċjalisti jippreskrivu metodi invażivi ta 'eżami: analiżi istoloġika tal-fetu, analiżi ċitoġenetika tal-fetu, test tad-demm mill-korda umbilikali tal-fetu.

Analiżi tal-Fetal Rh Factor

Analiżi tal-fattur Rh tal-fetu huwa wkoll indikatur importanti, dan jippermetti tqala bikrija biex tiddetermina l-kompatibilità jew inkompatibilità tal-fetu u l-omm mill-fattur Rh. Nisa b'fattur Rh huma inkompatibbli mal-fetu jeħtieġu sorveljanza medika kostanti u prevenzjoni ta 'Rh-conflict, għaliex f'każijiet severi, il-fetu jista 'jiżviluppa mard emolitiku, li jwassal għall-mewt tat-tarbija tat-twelid jew għat-twelid.

Bis-saħħa ta 'metodi moderni, huwa possibbli li jiġi evitat il-ħlas ta' twelid jew it-twelid ta 'wild bi patoloġiji. Meta tikkonferma s-suppożizzjonijiet dwar patoloġiji possibbli f'ġenituri futuri, dejjem hemm għażla - biex tbatti t-tqala jew biex tipprepara bil-quddiem għal intervent kirurġiku possibbli, li tippermetti korrezzjoni tal-muskoli. Fi kwalunkwe każ, id-deċiżjoni finali hija magħmula mill-familja.