Ħafna drabi mara tqila tintbagħat għall-analiżi tas -sindrome ta ' Down , u rarament xi ħadd jispjega x'jikkawża din il-ħtieġa. Ta 'min jinnota li l-iżvilupp tal-mediċina reċentement biss ippermetta tali tip ta' riċerka tal-fetu. Preċedentement, sar eżami biss għas-sindrome ta 'Down, li wera sinjali indiretti tal-preżenza ta' patoloġija tal-fetu bħal din. Bħalissa, hemm ħafna iktar modi biex tiġi stabbilita tali dijanjosi.
Analiżi ġenetika għas-sindromu ta 'Down
Fil-proċess li ġġorr toddler, mara tiffaċċja l-ħtieġa li tieħu numru kbir ta 'testijiet u tgħaddi minn bosta studji. Wieħed tali huwa test tad-demm għas-sindromu ta 'Down. M'għandniex injorati l-importanza tagħha, għaliex mhux lkoll nafu l-eredità ġenetika tagħna u għandhom responsabbiltà kbira għall-benessri tat-tarbija mhux imwielda. Jekk ir-riżultati ta 'studju bħal dan ma jkunux konsiljanti, u l-ġenetista jippresumi manifestazzjoni tal-patoloġija, allura jkun tajjeb li tittieħed test għas-sindromu ta' Down. Tinvolvi l-ġbir tal-materjal bijoloġiku tat-tifel jew tal- fluwidu amniotiku permezz tal-ħajt addominali ta 'l-omm u l-istudju sussegwenti tiegħu.
Riskju ta 'sindromu Down
Iċ-ċans li jipproduċi "wild xemxi" jiżdied b'mod sinifikanti f'ġenituri anzjani meta l-età ta 'mara tkun qabżet 35 sena, u l-irġiel - 45. Barra minn hekk, każijiet ta' dan il-fenomenu jseħħu f'ħut żgħir wisq u b'inest, jiġifieri żwieġ bejn qraba qrib. Mhux neċessarju li tiġi miċħuda l-predispożizzjoni ġenetika tal-ġenituri u tal-fetu, attitudni irresponsabbli għall-ippjanar u l-imġiba tat-tqala waqt il-ġestazzjoni. Għalhekk, test ta 'screening tas-sindrome ta' Down huwa mandatorju. Huwa hu li jagħmilha possibbli li tikkonferma jew tirrifjuta l-preżenza ta 'patoloġiji fil-fetu u tieħu d-deċiżjoni t-tajba fil-ħin.
Hemm ċerti normi ta 'riskju għas-sindrome ta' Down, li huma ddeterminati mir-riżultati ta 'ultrasound u jikkorrelataw mal-perjodu ta' tqala u l-limiti ġeneralment aċċettati tad-devjazzjonijiet. It-tabib huwa interessat fit-tul tal-għadam tal-imnieħer u l-ħxuna tal-ispazju tal-għonq,
Sindrome ta 'Down Riskju tal-Bijokimika
Analiżi bħal din tippermetti li tiddetermina d-difett fl-istadji bikrija tal-ġestazzjoni, litteralment minn 9-13 ġimgħat. Fl-istadju inizjali, il-preżenza ta 'proteina speċifika hija stabbilita, it-tieni waħda tkejjel il-komponent individwali tal-ormon HCG u l-bqija. Għandu jiġi nnotat li kull laboratorju jista 'jkollu l-kriterji ta' riskju tiegħu stess għas-sindrome ta 'Down, għalhekk huwa meħtieġ li jinkisbu spjegazzjonijiet għar-riżultati fil-post tal-kunsinna tal-analiżi.