Kemm ġimgħat 2 huma screening għat-tqala?

Dan it-tip ta 'eżami dijanjostiku, bħal skrining, reċentement beda dan l-aħħar fil-pajjiżi wara l-Sovjetika. Madankollu, minħabba l-manipulazzjonijiet għolja ta 'riċerka informattiva u mhux ikkomplikata tagħha, issa saret użata ħafna. Bl-għajnuna ta 'dan l-istħarriġ, it-tobba jirnexxilhom jistabbilixxu gruppi ta' riskju għall-iżvilupp ta 'komplikazzjonijiet possibbli mhux biss għall-ġestazzjoni nnifisha, iżda wkoll għall-iżvilupp tat-tarbija. Ikkunsidra l-iskrining f'aktar dettall u ssib kemm ġimgħat waqt it-tqala t-2 din ir-riċerka titwettaq.

Meta normalment terġa 'tiġi screened?

L-ewwelnett, għandu jingħad li għall-ewwel darba mara tgħaddi minn studju bħal dan fi żmien qasir ħafna, bejn 12 u 13-il ġimgħa. F'dan iż-żmien, it-tobba jirnexxilhom jistabbilixxu vjolazzjonijiet fl-iżvilupp ta 'organi u sistemi. Jekk nitkellmu dwar kemm ġimgħat jagħmlu l-iskrining 2, allura l-aħjar żmien għal dan huwa 16-20 ġimgħa. Normalment huwa preskritt fl-intervall ta 'bejn 17-19-il ġimgħa. Dawn huma t-termini li t-tobba jċemplu meta jirrispondu l-mistoqsija ta 'ommijiet tqal dwar kemm ġimgħat waqt it-tqala jagħmlu skrining ieħor.

X'inhu l-għan ta 'dan l-istudju u x'jikkonsisti li tista' tistabbilixxi?

L-iscreening jippermettilek tidentifika fost in-nisa f'riskju li tiżviluppa anormalità kromosomali fit-tarbija tagħhom. F'dan il-każ, proċedura bħal din hija dejjem kumplessa u tinkludi l-ultrasound, test tad-demm bijokimiku. Huwa fl-aħħar stħarriġ li ċerti markaturi huma stabbiliti, fosthom: alfa-fetoproteina (AFP) , estriol ħieles, gonadotropin korjoniku uman (hCG). F'dan ir-rigward, ħafna drabi mit-tobba tista 'tisma' t-tieni isem - test triplu.

It-twaqqif ta 'konċentrazzjoni fid-demm ta' mara tqila tas-sustanzi elenkati hawn fuq jagħmilha possibbli li wieħed jitkellem bi probabbiltà għolja ta 'riskju akbar tal-formazzjoni ta' patoloġiji bħal dawn bħal:

• Is-sindromu ta 'Down (it-tieni isem huwa trisomija 21);
• Sindromu ta 'Edwards (trisomija 18);
• difetti tat-tubu newrali (korda spinali u anencephaly ħielsa, l-ebda moħħ).

Kif inhi l-interpretazzjoni tar-riżultati miksuba?

Wara li ttrattat in-numru ta 'ġimgħat li fihom isir l-iskrining 2, aħna niddeskrivu kif ir-riżultati huma evalwati.

L-ewwelnett, huwa meħtieġ li ngħid li tabib biss jista 'jagħmel dan. Wara kollox, it-tibdil ta 'indikatur partikolari mhuwiex ksur dirett, iżda jindika biss il-probabbiltà tal-iżvilupp tiegħu.

Per eżempju, żieda fil-konċentrazzjoni ta 'hCG fid-demm ta' omm fil-ġejjieni tista 'tindika probabbiltà akbar li tiżviluppa anormalitajiet fil-kromożomi fi tarbija futura, il-possibbiltà ta' gestosis. It-tnaqqis fil-livell ta 'dan l-ormon, bħala regola, jindika ksur tal-iżvilupp tal-plaċenta.

Id-diskrepanza bejn il-konċentrazzjoni ta 'AFP fis-serum tad-demm ta' omm futur hija meqjusa bħala sinjal ta 'ksur tan-numru ta' kromożomi, il-ġenoma tat-tarbija fil-futur. Mard possibbli li jiżviluppa f'dan il-każ huma elenkati hawn fuq. Għandu jiġi nnotat li żieda qawwija fil-konċentrazzjoni ta 'alfa-fetoproteina tista' tikkawża mewt tal-fetu.

Il-bidla fil-konċentrazzjoni ta 'estriol ħieles iservi bħala sinjal biex ixekkel ix-xogħol tas-sistema tal-fetoplacental. Dan jippermetti li fl-istadji bikrija tal-ġestazzjoni jiskopru tali ksur bħall-ipoksja tal-fetu u jirrispondi f'waqtu għaliha. Inkella, il-probabbiltà li tiddisturba l-iżvilupp ta 'l-istrutturi tal-moħħ hija kbira.

Għalhekk, kif jidher mill-artiklu, l-iskrining jirreferi għal dawk l-istudji li jistgħu jindikaw biss il-possibbiltà li jiżviluppaw patoloġija partikolari. Għalhekk, dejjem wara l-evalwazzjoni tar-riżultati u l-preżenza ta 'suspetti, dijanjostiċi addizzjonali huma preskritti.