Iċ-ċelluli tad-demm huma l-aktar prodotti mill-mudullun u huma maqsuma fi tliet gruppi - eritroċiti, lewkoċiti u plejtlits. Għal diversi raġunijiet, dan il-mekkaniżmu jista 'jiġi mfixkel, li jikkawża anemija aplastika, fejn it-tliet komponenti tad-demm ma jibqgħux jiġu prodotti jew prodotti fi kwantitajiet insuffiċjenti.
Anemija aplastika - kawżi
Ħafna drabi l-marda tiżviluppa minħabba kawżi mhux magħrufa, f'tali każijiet tissejjaħ idjopatika.
F'sitwazzjonijiet oħra, il-fatturi li joħolqu l-patoloġija tal-mudullun huma kif ġej:
- irradjazzjoni b'sustanzi radjuattivi;
- l-inġestjoni ta 'tossini kbar fil-korp ta' tossini (imluħa ta 'metalli tqal, arseniku);
- eredità;
- mutazzjonijiet ġenetiċi;
- mard infettiv;
- tieħu ċerti mediċini (ċitostatiċi, analġeżiċi, mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi);
- Disturbi awtoimmuni (il -marda ta 'Sjogren ).
Anemija aplastika - sintomi
Sinjali tal-marda għal żmien twil jew ma jidhrux, jew huma hekk inviżibbli li ma jikkawżawx raġuni li jsejjaħ tabib.
Is-sintomi jistgħu jseħħu rarament u mhux se jdum għal żmien twil b'żieda gradwali fir-rikaduta u deterjorament tal-kundizzjoni tal-pazjent. Bħala regola, huma kkaratterizzati minn nuqqas ta 'kostitwenti tad-demm:
- dgħjufija;
- pallor tal-ġilda;
- fsada mill-ħanek, l-imnieħer;
- palpitazzjonijiet tal-qalb;
- ematomi żgħar, ġeneralment taħt il-ġilda;
- qtugħ ta 'nifs ;
- propensità għal mard infettiv;
- uġigħ ta 'ras u sturdament.
Anemija aplastika - dijanjosi
Tista 'biss tagħmel dijanjosi preċiża fuq il-bażi tar-riżultati tal-eżami tal-mudullun. Il-kampjun tiegħu jinkiseb permezz ta 'trepanobiopsija jew bijopsija. Matul l-istudju tat-tessut, huwa determinat jekk il-formazzjoni ta 'ċelloli tad-demm hijiex insuffiċjenti jew jekk hemmx distruzzjoni immedjata ta' ċelluli bojod tad-demm, platelets u eritroċiti.
Barra minn hekk, anemija aplastika tinvolvi test tad-demm bid-determinazzjoni tal-kontenut fil-fluwidu bijoloġiku tat-tliet komponenti tiegħu.
Anemija aplastika - pronjosi
Mingħajr terapija f'waqtha, speċjalment meta l-marda tavvanza b'mod serju, il-pronjożi mhix favorevoli - il-pazjenti jmutu biss fi ftit (3-5) xhur.
Meta jirċievu trattament xieraq, l-anemija aplastika tonqos: aktar minn 80% tal-pazjenti jesperjenzaw titjib u ritorn għall-ħajja normali.
Anemija aplastika - trattament
It-terapija tal-patoloġija tal-mediċina tikkonsisti fl-amministrazzjoni fit-tul ta 'mediċini immunosuppressivi (antimotsitarnogo jew antilymfotsitarnogo globulin) flimkien ma' cyclosporins. Sabiex jiġu evitati l-effetti sekondarji negattivi ta 'dawn l-aġenti, l-ormoni sterojdi huma wkoll preskritti (normalment methylprednisolone).
Barra minn hekk, matul it-terapija, huwa meħtieġ perjodikament li tagħmel trasfużjonijiet tad-demm biex terġa 'tinkiseb il-kompożizzjoni normali tagħha. Huwa wkoll importanti li jintużaw fatturi tat-tkabbir (fatturi ta 'stimulazzjoni tal-kolonja tal-granuloċiti) li jippromwovu
Biex tevita mard infettiv u fungali li jaggrava l-kors ta 'anemija, titwettaq profilassi bl-antibijotiċi u preparazzjonijiet ta' fluconazole.
L-iktar mod effettiv biex titratta mard huwa t-trapjant tal-mudullun minn donatur b'saħħtu, preferibbilment relattiv kompatibbli, per eżempju, ħu jew oħtu. It-trapjanti jaħdem bl-aħjar mod jekk il-pazjent ikun żgħir u ma jbatix il-marda għal żmien twil. Ta 'min wieħed jinnota li f'każijiet rari, il-korp jirrifjuta l-mudullun ta' l-għadam trapjantat, minkejja t-terapija immunomodulatorja.