CHD (mard tal-qalb konġenitali) fit-tfal hija anormalità anatomika tal-istruttura tal-qalb innifisha, il-vapuri jew l-apparat tal-valv tagħha, li nqalgħu fl-istadju tal-iżvilupp intrauterin. Il-frekwenza tagħha hija madwar 0.8% b'mod ġenerali u 30% tal-malformazzjonijiet kollha. Id-difetti tal-qalb huma l-ewwel fir-rata ta 'mortalità ta' trabi tat-twelid u tfal taħt sena. Meta tifel jilħaq 12-il xahar, il-probabbiltà ta 'riżultat letali titnaqqas għal 5%.
CHD fit-trabi tat-twelid - kawżi
Kultant il-kawża ta 'UPN tista' tkun predispożizzjoni ġenetika, iżda ħafna drabi dawn jinħolqu minħabba influwenzi esterni fuq l-omm u t-tarbija waqt it-tqala, jiġifieri:
- Infezzjonijiet virali, per eżempju, rubella;
- alkoħoliżmu, vizzju ta 'omm;
- riċeviment ta 'mediċini b'saħħithom;
- korrimenti;
- effetti tar-radjazzjoni.
Barra minn hekk, speċjalisti identifikaw numru ta 'fatturi li jistgħu jżidu r-riskju ta' tifel / tifla b'sindromu ta 'CHD:
- jekk l-omm tat-tifel / tifla għandu aktar minn 35 sena;
- il-preżenza ta 'mard endokrinali f'wieħed mill-konjuġi;
- theddida ta 'abort ;
- twelid ta 'tfal mejta, korriment ta' l-omm;
- aborti;
- preżenza ta 'tfal jew qraba mill-qrib ma' UPU.
CHD fit-tfal - sintomi
Sinjali ta 'CHD fi tfal jistgħu jidhru anki fil-ġimgħa 16-18 ta' tqala waqt l-ultrasound, iżda ħafna drabi din id-dijanjosi tingħata lit-tfal wara t-twelid. Kultant id-difetti tal-qalb huma diffiċli biex jinstabu immedjatament, sabiex il-ġenituri għandhom ikunu attenti mis-sintomi li ġejjin:
- pallor u cyanosis tal-ġilda fit-trijangolu nasolabjali , widnejn, riġlejn;
- pallor u kesħa tal-pinen u r-riġlejn;
- l-hekk imsejjaħ "ħmieġ tal-qalb", notevoli fuq palpazzjoni;
- żjieda fqira fil-piż;
- kajman tat-tarbija, dehra ta 'qtugħ ta' nifs;
- ħsejjes fil-qalb;
- dehra tas-sinjali ta 'falliment tal-qalb.
Meta jinstabu sintomi ta 'ansjetà, it-tfal huma l-ewwel diretti lejn l-ekokografija tal-qalb, elettrokardjogramma u studji oħra dettaljati.
Klassifikazzjoni UPU
Sal-lum, aktar minn 100 tip differenti ta 'difetti konġenitali tal-qalb huma iżolati, madankollu, il-klassifikazzjoni tagħhom hija diffiċli minħabba l-fatt li ħafna drabi huma kkombinati u, għaldaqstant, is-sinjali kliniċi tal-marda huma "mħallta".
Għal pedjatriċi, l-iktar klassifikazzjoni konvenjenti u informattiva, li hija bbażata fuq il-karatteristiċi ta 'ċirku żgħir ta' ċirkolazzjoni u l-preżenza ta 'ċjanosi:
- morsa b'kondizzjoni żejda ta 'ċirkolazzjoni tad-demm f'ċirku żgħir;
- ksur tal-istruttura tas-septum interatrijali;
- ksur tal-istruttura tas-septum interventrikulari;
- difetti kkawżati mill-assoċjazzjoni taċ-ċirku żgħir taċ-ċirkolazzjoni tad-demm;
- ftuħ tad-ductus arteriosus;
- Tetrad ta 'Fallot;
- stenożi ta 'l-arterja pulmonarja;
- koartikazzjoni tal-aorta;
- traspożizzjoni tal-bastimenti ewlenin;
- stenożi tal-aorta aorta;
- difetti b'ċirkolazzjoni pulmonari normali.
Trattament ta 'CHD fit-tfal
Is-suċċess tat-trattament tas-CHD fit-tfal jiddependi fuq kemm jista 'jkun malajr il-kxif tiegħu. Għalhekk, jekk id-difett jinstab anke waqt id-dijanjosi prenatali, l-omm futur hija taħt is-superviżjoni intensiva ta 'speċjalisti, tieħu mediċini biex tappoġġja l-qalb tat-tarbija. Barra minn hekk, f'dan il-każ, tirrakkomanda t-taqsima tal-cesarean sabiex tevita l-eżerċizzju.
Sal-lum, hemm żewġ għażliet possibbli għat-trattament ta 'din il-marda, l-għażla tiddependi fuq it-tip u s-severità tal-marda:
- interventi intravakulari bl-għajnuna ta 'occluders, kateters, blalen tal-arja u mezzi oħra li jistgħu jikkoreġu d-difett u jirrestawraw iċ-ċirkolazzjoni normali tad-demm;
- kirurġija miftuħa biex telimina l-UPU - sa ftit ilu, l-uniku metodu ta 'trattament.