Neuroblastoma fit-tfal

In-newroblastoma hija waħda mit-tumuri l-aktar komuni tas-sistema nervuża fit-tfal, li taffettwa l-parti simpatetika tagħha. L-iżvilupp tat-tumur jibda fil-perjodu intrauterin, meta ċ-ċelluli malinni jemigraw lejn il-gangliji simpatetiċi, il-glandoli adrenali u postijiet oħra.

Il-pronjosi ta 'neuroblastoma hija magħmula fuq il-bażi ta' data bħal: l-età tat-tfal, l-istadju li fih saret id-dijanjosi u l-karatteristiċi istoloġiċi taċ-ċelluli malinni. Din id-dejta kollha għandha x'taqsam ma 'fatturi ta' riskju. Huwa importanti li wieħed jinnota li tfal b'riskju baxx jew moderat ta 'spiss jirkupraw, iżda pazjenti b'riskju għoli, minkejja t-trattament, għandhom ċansijiet modesti ħafna ta' sopravivenza. Aktar dettalji dwar il-kawżi, is-sintomi u t-trattament ta 'neuroblastoma fit-tfal jinqraw fl-artiklu tagħna.

Neuroblastoma - Kawżi

Minkejja r-riċerka fit-tul u bir-reqqa, ix-xjentisti ma sabux kawża speċifika ta 'żvilupp ta' newrotastoma. Barra minn hekk, ma kienx possibbli li jiġu identifikati wkoll fatturi li jistgħu jaffettwaw id-dehra tagħha.

Naturalment, hemm guesses, iżda xorta, m'hemm l-ebda evidenza. Għalhekk, fil-biċċa l-kbira, neuroblastoma tidher fit-tfal tal-familja li qabel kellhom każijiet ta 'morbożità. Iżda kull sena, fid-dinja, hemm medja ta '1-2% tal-każijiet fejn l-ebda ġenituri u lanqas qraba ma sofrew minn din il-marda.

Issa, il-ġenoma tal-pazjenti bil-forma tal-familja ta 'newrotastastoma qiegħda tiġi investigata sabiex jiġi kkalkulat ġene (jew diversi ġeni), mutazzjoni li probabbilment tipprovoka l-iżvilupp ta' dan it-tumur.

Neuroblastoma fit-tfal - sintomi

Sintomi ta 'newrotastoma fit-tfal jiddependu fuq il-post primarju tat-tumur u l-preżenza jew l-assenza ta' metastasi. Sinjali "klassiċi" ta 'neuroblastoma fit-tfal huma: uġigħ addominali, rimettar , telf ta' piż, aptit, għeja u uġigħ fl-għadam. Pressjoni għolja rarament arterjali , u dijarea kronika huma rari.

Peress li aktar minn 50% tal-pazjenti jiġu fit-tabib fl-aħħar stadji tal-marda, is-sinjali tal-marda f'dawn il-każijiet jingħataw mill-eliminazzjoni ta 'l-organi li fihom it-tumur metastasizes. Dawn jinkludu uġigħ fl-għadam, deni mhux spjegat u persistenti, irritabilità u tbenġil madwar l-għajnejn.

Meta t-tumur ikun fis-sider, jista 'jikkawża sindrome ta' Claude-Bernard-Horner. Il-trijade klassika ta 'Horner hija: omissjoni waħda tal-parti ta' barra tal-kappell, tidjiq tal-pupil u pożizzjoni iktar profonda tal-boċċa (għajnejn relattivament tajbin għas-saħħa). Fi patoloġija konġenitali hemm heterochromia - kulur differenti ta 'iris (per eżempju, għajn waħda ħadra, u blu ieħor).

Ukoll, il-ġenituri ta 'tarbija morda jistgħu jikkonsultaw tabib għal materja kompletament differenti - per eżempju, jista' jkun ksur. Diġà fuq riċerki addizzjonali huwa żvelat li r-raġuni li wasslet għall-fraġilità tal-għadam, hija metastasi.

Neuroblastoma - trattament

It-trattament ta 'neuroblastoma lokalizzat, jiġifieri, tumur li għandu konfini ċari u l-ebda metastasi mhix kirurġika. Wara t-tneħħija ta 'l-edukazzjoni, il-kura kompleta tat-tarbija hija mistennija.

Iżda f'każijiet fejn it-tumur irnexxielu jagħti metastasi, minbarra t-tneħħija operattiva tal-fokus oriġinali tan-newroblastoma, biex imexxi kors ta 'kimoterapija, li se jelimina l-metastasi. Fil-każ ta 'fenomenu residwu wara l-kemjoterapija, ir-radjuterapija hija wkoll possibbli.

Neuroblastoma - rikaduta

Sfortunatament, bħal kull kanċer, newrotastoma tista 'tagħti rkadar.

It-tbassir f'dawn il-każijiet huwa pjuttost differenti: