Wieħed mill-elementi importanti li jaffettwaw il-koagulabilità tad-demm u r-rata tal-fejqan tad-danni huma kkunsidrati bħala plejtlits. Dawn il-komponenti tal-fluwidu bijoloġiku għandhom jinżammu f'ammont ta '160-320,000 unità għal kull 1 ml ta' demm. Jekk jitbaxxew il-plejtlits, tiġi djanjostikata tromboċitopenja, li tikkawża deterjorament fil-proprjetajiet tal-koagulabilità u żieda fil-fraġilità ta 'bastimenti żgħar u kbar, kapillari.
Kawżi ta 'għadd baxx ta' plejtlits fid-demm
Il-fatturi ewlenin li pprovdew tromboċitopenija:
- kanċer tad-demm;
- intossikazzjoni tal-ġisem b'metalli tqal;
- milsa mkabbra, proċessi infjammatorji fiha;
- mard infettiv sever (HIV, vina, AIDS, epatite C);
- abbuż mill-alkoħol
- dieta difettuża;
- xi tipi ta 'anemija;
- funzjonament indebbolit tal-fwied, glandola tat-tirojde;
- lupus erythematosus sistemiku;
- użu twil u mhux ikkontrollat ta 'mediċini antibijotiċi;
- mard kroniku awtoimmuni;
- lewkimja;
- iperspleniżmu;
- emodijaliżi;
- tuberkulożi ta 'għadam ;
- Sindromu ta 'Fanconi;
- Purpura tromboċitopenika;
- l-anomalija ta 'Chediaki-Higashi;
- DIC-sindromu;
- espożizzjoni għal radjazzjoni jonizzanti. Għal din ir-raġuni, il-plejtlets jitnaqqsu mill-onkoloġija minħabba t-trattament;
- toxoplasmosi;
- Histiocytosis;
- Is-sindrome Wiskott-Aldrich;
- il-patoloġija ta 'Bernard-Soulier;
- metastasi ta 'neoplażmi malinni;
- anemija megaloblastika;
- defiċjenza ta 'vitamini B, speċjalment B12;
- tieħu mediċini li għandhom il-proprjetà tad-dilwizzjoni tad-demm (Aspirina, Heparin, Quinidine).
Jekk il-plejtlits jitbaxxew f'magna tqila, ir-raġunijiet jistgħu jkunu f'anemija ta 'defiċjenza tal-ħadid. Barra minn hekk, din il-kundizzjoni sseħħ waqt il-menstrwazzjoni, speċjalment b'kixxija abbundanti u amenorreja.
Manifestazzjonijiet kliniċi jekk l-għadd medju tal-plejtlets jitbaxxa
Livell moderat u ħafif ta 'tromboċitopenja jseħħ mingħajr sinjali notevoli, u huwa possibbli li tiġi djanjostikata l-marda biss meta jsir test tad-demm bijokimiku.
Inqas spiss tista 'tidentifika b'mod indipendenti li l-plejtlets jitbaxxew - is-sintomi huma kif ġej:
- fsada mill-imnieħer u l-ħanek;
- żieda fil-volum tal-fluss menstruwali;
- id-dehra fuq is-saqajn ta 'petechiae (punti ħomor ħomor, b'dijametru li ma jaqbiżx id-daqs tar-ras tal-pin);
- ematomi taħt il-ġilda, ekimosi;
- purpura - sisien ta 'emorraġiji żgħar taħt l-epidermide.
Meta tkun qed tosserva s-sinjali ta 'hawn fuq, ikun utli li ngħaddi għal ematologu u jwettaq numru ta' testijiet tal-laboratorju.
Kif tittratta platelets imbaxxija fid-demm?
Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, terapija speċjali mhix meħtieġa, ikun biss biżżejjed biex taġġusta d-dieta. Id-dieta għandha tkun arrikkita b'dawn il-prodotti:
- laħam u ħut;
- ġewż;
- Ħodor friski, speċjalment tursin;
- kulturi taċ-ċitru;
- kaboċċa bajda;
- frott tal-kiwi;
- fażola;
- karrotti.
Fl-istess ħin, huwa rakkomandat li toqgħod lura milli tuża diversi pickles, immarinat, alkoħol, ħwawar.
F'tromboċitopenja severa kkawżata minn patoloġiji serji, huwa meħtieġ, l-ewwelnett, li tittratta l-kawża tas-sindrome. Jiddependi fuq id-dijanjożi, l-antibijotiċi, l-ormoni glucocorticosteroid, il-preparazzjonijiet ta 'l-aċidu foliku huma preskritti.
Ukoll, kultant huma meħtieġa trasfużjoni tad-demm (plasma) u anke interventi kirurġiċi (tneħħija tal-milsa, trapjant tal-mudullun).
Ta 'min wieħed jinnota li għal mard awtoimmuni severa, kif ukoll għal patoloġiji virali (HIV, epatite Ċ kronika, lupus erythematosus sistemiku) it-trattament huwa fit-tul jew tul il-ħajja.