Tumur beninju li jinsab jew fuq waħda mill-glandoli adrenali jew f'organi oħra tas-sistema nervuża jissejjaħ pheochromocytoma - is-sintomi ta 'din il-marda jixhdu l-attività ormonali tan-neoplażma. Din tikkonsisti minn ċelloli ta 'tessut tal-kromaffin u sustanza tal-moħħ. Tumuri malinni ta 'dan it-tip huma rari, f'10% biss tal-każijiet.
Pheochromocytoma - kawżi
Mhuwiex magħruf għalfejn tiżviluppa din il-marda. Hemm suspetti li n-neoplażma tidher bħala riżultat ta 'mutazzjonijiet ġenetiċi.
Ħafna drabi l-marda taffettwa lin-nies meta jsiru adulti, minn 25 sa 50 sena, l-aktar in-nisa. Rarament, it-tumur jikber fit-tfal, u fil-biċċa l-kbira tal-każijiet iseħħ fis-subien.
Il-feochromocytoma malinna ta 'spiss hija kkombinata ma' tipi oħra ta 'kanċer (tirojde, intestini, membrani mukużi), iżda l-metastasi mhumiex karatteristiċi għaliha.
Sinjali ta 'feochromocytoma
Is-sintomatoloġija tiddependi direttament fuq il-post tat-tumur, peress li t-tumur tal-glandola adrenali jipproduċi 2 tipi ta 'ormoni: adrenalina u norepinephrine. F'każijiet oħra, hija tipproduċi biss norepinephrine. Għaldaqstant, l-effett ta 'feochromocytoma se jkun ferm aktar notevoli bil-post adrenali tagħha.
Barra minn hekk, is-sintomi huma differenti għal forom magħrufa tal-marda, li huma klassifikati skont il-kors kliniku:
- paroxysmal;
- kostanti;
- imħallta.
Pheochromocytoma Paroxysmal - sintomi:
- il-trijade klassika ta 'Carney (palpitazzjonijiet tal-qalb, żieda fl-għaraq, uġigħ ta' ras);
- żieda qawwija u f'daqqa fl-indikaturi tal-pressjoni tad-demm għal 300 mm Hg. Art. u aktar;
- pallor;
- sens spjegabbli ta 'biża';
- sturdament;
- uġigħ fl-addome u wara l-isternu;
- qtugħ ta 'nifs;
- dardir;
- polyuria;
- indeboliment tal-vista;
- żieda fit-temperatura;
- rimettar.
Għall-forma kostanti tat-tumur hija kkaratterizzata minn żieda persistenti moderata fil-pressjoni u s-sinjali huma simili għall-kors tal-marda ta 'pressjoni għolja.
Tip ta 'neoplażma mħallta jikkawża kriżi ipertensiva - b'fochromocytoma jista' jwassal għal emorraġija sinifikanti fir-retina ta 'l-għajn, edema pulmonari jew puplesija.
Pheochromocytoma - dijanjosi
Id-dijanjosi ssir wara numru ta 'testijiet tal-laboratorju:
- studju tad-demm għall-manteniment ta 'catecholamines, il-preżenza ta' lewkoċitosi, ESR miżjuda, ipergliċemija, eritroċitosi, eosophophilia;
- analiżi ta 'l-awrina għall-identifikazzjoni ta' ċilindrurja, proteinurja, glucosuria, eskrezzjoni ta 'aċidu vanillylmandelic;
- testijiet funzjonali bl-istamina u reginal.
Informazzjoni addizzjonali tista 'tinkiseb permezz ta' l- ultrasound tal-glandoli adrenali , tomografija kkalkulata, aortografija, xintigrafija.
Għandu jiġi nnotat li l-feochromocytoma għandu perjodu ta 'inkubazzjoni ta' tul suffiċjenti biex tiskopri l-marda fil-ħin u tibda t-terapija. Għalhekk, kull persuna li tbati minn pressjoni għolja trid tgħaddi minn eżami mediku biex teskludi t-tumur inkwistjoni bħala kawża ta 'żieda fil-pressjoni tad-demm.
Pheochromocytoma - kumplikazzjonijiet u pronjosi
Ħafna mill-konsegwenzi negattivi jiżviluppaw wara kriżijiet:
- infart mijokardijaku;
- ċirkolazzjoni tal-moħħ imfixkla;
- edema pulmonari ;
- insuffiċjenza tal-qalb
Fin-nuqqas ta 'miżuri mediċi meħtieġa, il-pazjenti, bażikament, jitilfu.
It-terapija f'waqtha u t-tneħħija kirurġika tal-feochromocytoma jippermettulhom li jiksbu pronjosi pożittiva, speċjalment jekk it-tumur mhux malinn u m'hemmx metastasi. Kif turi l-prattika, ir-rikaduti jseħħu biss f'5-10% tal-każijiet, u l-fenomeni residwi huma aġġustati tajjeb bl-għajnuna ta 'mediċini.