Tumur ta 'l-għajn huwa neoplażm li qed jiżviluppa minn diversi tessuti ta' l-għajn. Huwa beninni jew malinn. Hemm edukazzjoni kemm direttament fil-boċċa tal-għajn, kif ukoll fuq il-konġuntiva, il-korojdi, fuq it-tebqet il-għajn u tessuti oħra tal-madwar.
Tumur benin ta 'l-għajn
L-aktar tumur beninni komuni tal-għajn huwa hemangioma korojdali. Huwa ffurmat mill-korojdi tal-boċċa u jista 'jiġi lokalizzat fi kwalunkwe żona. Fil-kors serju ta 'din il-patoloġija, l-exfoliates tar-retina, li jwasslu għal indeboliment tal-vista serju. Is-sintomi ta 'tali tumur ta' l-għajnejn huma:
- nefħa severa tat-tebqet il-għajn;
- id-dehra ta ' "dubbien" quddiem l-għajnejn ;
- sensazzjonijiet ta 'uġigħ.
Neoplasmi beninni tas-seklu huma rrappreżentati minn ċisti dermojdi. Jidhru f'xi parti ta 'l-għajn u jirrappreżentaw boċċa, li fih jinsabu l-mesoderm jew id-derivattivi ectoderm. It-trattament tagħhom huwa dejjem fil-pront, għax illum m'hemm l-ebda mediċina li twassal għal rigressjoni taċ-ċisti.
Tumuri tal-għajnejn malinni
Tfixkil malinn ta 'l-għajn huwa wieħed mill-aktar tipi rari ta' kanċer. Huwa ffurmat fl-appendiċi u t-tessuti minħabba tkabbir ta 'ċelloli mhux ikkontrollat. Is-sintomi ta 'din il-marda jinkludu:
- telf tal-vista (parzjali jew sħiħ);
- spots jew fwawar ta 'dawl meta tħares lejn xi ħaġa;
- Sensazzjonijiet spjaċevoli fl-għajnejn;
- mott skur fuq l-iris (jista 'jiżdied biż-żmien);
- sors tal-għajn;
- strabismu.
It-tneħħija tat-tumur malinn tal-għajn titwettaq b'mod kirurġiku. Bażikament, qabel jew wara l-kirurġija, il-pazjent jingħata terapija bir-radjazzjoni jew kimoterapija . Jekk l-edukazzjoni hija kbira ħafna, radiosurgery tista 'tintuża wkoll. F'każijiet severi, il-boċċa tal-għadam titneħħa kompletament u l-prosteżi hija installata.