Bħala regola, kull mara, li żżur l-uffiċċju tad-dijanjostiċi perinatali, hija mwissija minn qabel dwar x'tip ta 'riċerka għandha tgħaddi minnha. Madankollu, mhux kulħadd jaf dak li jfissru dawn it-termini. Ejja nqisuhom f'aktar dettall.
Għalhekk, b'metodi invażivi t-tabib bl-għajnuna ta 'għodda speċjali jidħol fil-kavità tal-utru għat-teħid tal-kampjuni tal-bijomaterjal u jibgħatha għal aktar riċerka. Mhux invażivi, għalhekk, għall-kuntrarju, - id-dijanjosi ma tinvolvix "invażjoni" ta 'l-organi riproduttivi. Huma dawn il-metodi li ħafna drabi jintużaw meta jiġu stabbiliti patoloġiji tat-tqala. Dan huwa parzjalment dovut għall-fatt li l-metodi invażivi jippresupponu kwalifika ogħla ta 'speċjalista. meta jwettqu r-riskju kbir ta 'ħsara lill-organi riproduttivi jew lill-fetu.
Dak li jirrigwarda metodi mhux invażivi ta 'dijanjożi perinatali?
Taħt dan it-tip ta 'studju, bħala regola, jifhmu t-twettiq ta' l-hekk imsejħa testijiet ta 'screening. Dawn jinkludu 2 stadji: dijanjostika bl-ultrasound u analiżi bijokimika tal-komponenti tad-demm.
Jekk nitkellmu dwar l-ultrasound bħala test ta 'screening, allura l-ħin ideali għalih huwa 11-13 ġimgħat ta' tqala. Fl-istess ħin, l-attenzjoni tat-tobba hija attirata għal parametri bħal KTP (daqs ta 'coccygeal-parietal) u TVP (ħxuna tal-ispazju tal-għonq). Huwa billi jiġu analizzati l-valuri ta 'dawn iż-żewġ karatteristiċi li speċjalisti bi grad għoli ta' probabbiltà jistgħu jassumu l-preżenza ta 'patoloġiji kromosomali f'pakketta.
Jekk hemm suspett ta 'tali, mara tingħata test tad-demm bijokimiku. F'dan l-istudju, il-konċentrazzjoni ta 'sustanzi bħal PAPP-A (proteina tal-plażma A assoċjata mat-tqala) u s-sottunit liberu tal-gonadotropin korjoniku (hCG) huma mkejla.
X'inhi r-raġuni għad-dijanjosi invażiva?
Bħala regola, dan it-tip ta 'riċerka huwa mwettaq biex tikkonferma dejta eżistenti minn stħarriġ preċedenti. Bażikament, dawn huma dawk is-sitwazzjonijiet meta t-tarbija għandha riskju akbar li tiżviluppa anormalitajiet fil-kromożomi, per eżempju, dan normalment jiġi nnotat meta:
- tqala tard (l-età tal-omm futur hija iktar minn 35 sena);
- preżenza fil-familja ta 'tfal b'disturbi simili;
- meta fil-familja t-trasportatur ta 'patoloġija kromosomali jiġi żvelat;
- trasferiti waqt it-tqala tal-fetu, l-epatite, ir-rubella, it-toxoplasmosi;
- preżenza fl-anamnesis ta '2 u aborti spontanji aktar.
L-iktar metodi komuni ta 'dijanjożi invażiva huma l -bijopsija ta' l - irġiel korjoniċi u l- amniocentesis. Fl-ewwel każ, għad-dijanjosi mill-utru, bl-għajnuna ta 'strument speċjali, tittieħed biċċa tessut korjoniku, u t-tieni -
Manipulazzjonijiet bħal dawn dejjem jitwettqu esklussivament taħt il-kontroll tal-magna ultrasonika. Bħala regola, għall-ħatra ta 'metodi invażivi ta' dijanjożi perinatali, huwa meħtieġ li jkun hemm riżultati pożittivi minn testijiet ta 'screening preċedenti.
Għalhekk, kif jidher mill-artikolu, il-metodi ta 'dijanjosi perinatal ikkunsidrati huma kumplimentari. Madankollu, l-aktar frekwentament użati huma non-invażivi; dawn għandhom riskju aktar baxx ta 'trawma u jippermettu probabbiltà għolja li wieħed jassumi disturb kromosomali f'batter futur.