Malformazzjonijiet konġenitali huma differenti ħafna u jistgħu jseħħu fir-rigward ta 'xi organu jew sistema tat-tifel. Immedjatament ta 'min isemmi li tfal bi problemi bħal dawn jistgħu jidhru ugwalment f'familja normali, u f'dik li twassal għal mod ta' ħajja inaċċettabbli.
Il-klassifikazzjoni ta 'malformazzjonijiet konġenitali tikkonsisti f'żewġ gruppi kbar, bħal malformazzjonijiet ereditarji u konġenitali. Madankollu, din id-diviżjoni hija relattivament relattiva, minħabba li hemm għadd impressjonanti ta 'każijiet meta d-dehra ta' anomaliji hija affettwata minn taħlita ta 'predispożizzjoni ereditarja u l-impatt negattiv tal-ambjent tagħna. Fid-dawl tal-fatt li l-mard konġenitali jista 'jkun ta' l-iktar natura mhux mistennija, ser nikkunsidraw dawk li ħafna drabi jinstabu fil-prattika ostetrika.
Torticollis konġenitali
Din hija l-iktar patoloġija komuni, li hija l-pożizzjoni ħażina tar-ras tat-tarbija. Jista 'jkun xi ftit inklinat lejn il-ġenb jew imdawwar. Ir-raġuni tista 'tkun:
- sottożvilupp tal-muskolu sternocleidomastoid;
- Pożizzjoni ħażina tal-fetu fil-ġuf;
- anomaliji fl-istruttura tal-pelvi tal-omm, meta t-twelid huwa diffiċli;
- kustilja ċervikali addizzjonali ffurmata fit-tfal;
- sottożvilupp ta 'l-għonq tal-fetu u ħafna aktar.
Hydrocephalus konġenitali
Din il-patoloġija tirrappreżenta dħul eċċessiv u akkumulazzjoni ta 'fluwidu ċerebrospinali fil-moħħ tal-fetu, li jibda anke meta jkun fil-ġuf. Dan il-fenomenu huwa pjuttost kapaċi li jipprovoka pressjoni żejda fuq il-moħħ, jagħmel ħsara lilha u tikkawża diżabilitajiet mentali u fiżiċi.
Il-kura għandha tibda kemm jista 'jkun malajr. Bħala regola, hydrocephalus konġenitali jista 'jiġi trattat f'diversi modi:
- billi ċċaqlaq il-moħħ tat-tarbija;
- mediċini;
- punteġġ tal-ġenbejn;
- metodi operattivi.
Anomaliji ta 'l-iżvilupp tal-qalb
Dan it-terminu jintuża biex jirreferi għal proċessi patoloġiċi li jfixklu l-istruttura tal-qalb, il-vini u l-arterji tiegħu, u jaffettwaw id-diżposizzjoni jew il-funzjonament tagħhom. Ir-raġunijiet għal dawn il-fenomeni jistgħu jkunu:
- anormalitajiet kromosomali tal-fetu;
- mutazzjoni tal-ġeni;
- L-imġiba mhux normali waqt it-tqala u l-mard tal-qalb konġenitali saret indissolubbli;
- eredità.
Anomaliji ta 'l-iżvilupp tal-moħħ
Dawn huma, forsi, it-tipi l-aktar terribbli ta 'morsa, li prattikament ma jistgħux jiġu kkoreġuti jew ittrattati. Hawn huma biss ftit minnhom:
- microcephaly, meta d-daqs tal-kranju minħabba s-sottożvilupp ta 'moħħ huwa estremament żgħir;
- frekja kranjoċerebrali;
- qtar tal-moħħ jew, kif jissejjaħ, hydrocephalus;
- kranossostenosi, fejn is-suturi kranjali jagħlqu qabel it-terminu u jipprevjenu li l-moħħ jikber.
Demenzja konġenitali
Sfortunatament, din id-dijanjosi ma tistax tiġi stabbilita kmieni ħafna. Huwa akkumpanjat minn livell differenti ta 'ritardazzjoni mentali u sottożvilupp tal-psyche. Bħala regola, ir-raġunijiet għal dan il-fenomenu huma vjolazzjonijiet varji tal-kors tat-tqala.
Patoloġija perinatali tas-sistema nervuża ċentrali
Tfal li għadhom ma laħqux sena, ħafna drabi għamlu din id-dijanjosi. Jgħid li fl-iżvilupp tal-fetu ġewwa l-ġuf tal-omm, il-ħlas jew il-perijodu tat-twelid, il-moħħ tat-tfal ġie affettwat ħażin.
Il-kawżi tal-patoloġija tas-CNS prenatali jistgħu jkunu:
- ipoksja tal-fetu ;
- prematurità;
- tossikosi;
- trawmi tat-twelid tat-tarbija;
- suffejra fit-tul u ħafna aktar.
Sfortunatament, minħabba l-kundizzjonijiet ambjentali li qed jiddeterjoraw, l-imġiba immorali ta 'ommijiet futuri u l-livell baxx ta' għajxien, il-patoloġija konġenitali saret pjuttost komuni fil-ħitan ta 'sptarijiet tal-maternità.