Għaliex huma tfal imwielda b'sindromu ta 'Down?

Is-sindromu ta 'Down huwa marda ġenetika pjuttost komuni: skond l-istatistika, huwa preżenti f'wieħed tat-twelid ta' seba 'mija. Identifika l-marda tista 'ssir permezz ta' dijanjosi prenatali waqt it-tqala, iżda finalment tfejjaq lit-tarbija qabel jew wara t-twelid, il-mediċina moderna mhijiex kapaċi. Għalhekk, ħafna ġenituri futuri huma mħassbin ħafna dwar il-kwistjoni ta 'għalfejn it-tfal b'sindromu ta' Down jitwieldu u kif jevitawha. Wara kollox, id-devjazzjonijiet fl-iżvilupp mentali u fiżiku f'pazjenti żgħar bħal dawn huma sinifikanti ħafna u mhumiex dejjem ikkoreġuti kompletament billi jieħdu medikazzjoni u taħriġ intensiv.

Fatturi responsabbli għall-iżvilupp tal-marda

Il-mediċina moderna stabbiliet li r-raġunijiet li jispjegaw għalfejn it-tfal b'sindromu Down huma mwielda bl-ebda mod ma jiddependu fuq il-klima tal-pajjiż, in-nazzjonalità tal-omm u missier, il-kulur jew il-mod ta 'ħajja tagħhom u l-kundizzjonijiet soċjali li jgħixu fihom il-familja.

Din il-marda hija kkawżata mill-preżenza fil-ġenotip tat-tifel / tifla ta 'kromosoma żejda. Fiċ-ċelloli kollha tal-ġisem tal-bniedem hemm 46 kromosoma, responsabbli għat-trasferiment ta 'karatteristiċi ereditarji minn ġenituri għal tfal. Kollha huma paired: raġel u mara. Imma xi kultant isseħħ funzjonament ġenetiku serju, għalhekk kromosoma żejjed ta '47 jidher f'21 par ta' kromosomi. Dan hu għaliex it-tfal twieldu, li l-fejqan sħiħ tagħhom huwa improbabbli, għax fiż-żmien tagħna, devjazzjonijiet ġenetiċi mhumiex suġġetti għal korrezzjoni.

Ejjew teżamina f'aktar dettall il-fatturi l-iktar importanti, li l-influwenza tagħhom tista 'twassal għad-dehra ta' tarbija morda:

1. L-età ta 'l-omm li teċċedi 33-35 sena. Studji wrew li r-riskju ta 'tifel jew bint bis-sindrome ta' Down huwa sinifikament ogħla f'dawn in-nisa. Dan huwa dovut għall-bidu tat-tixjiħ tal-ġisem meta jista 'jipproduċi bajd infertili, jew ittrasferixxa mard ta' organi ġenitali femminili. Spiss ommijiet bħal dawn qabel dan twieldu tfal mejtin jew mietu minn età bikrija. Għalhekk, jekk inti f'riskju, waqt it-tqala, hija rakkomandata amniocentesis, li fiha jittieħed il-fluwidu amnotiku u mbagħad titwettaq l-analiżi xierqa. Tinsiex din il-proċedura: meta tkun qed tistudja l-mistoqsija dwar għaliex jista 'jitwieled tifel / tifla b'sindromu ta' Down, it-tobba stabbilixxew fatt interessanti. Jekk f'nisa żgħażagħ taħt l-età ta '25 sena l-probabbiltà tat-twelid ta' trabi tat-twelid b'mard bħal dan hija 1/1400, f'nisa li jwelldu, li l-età tagħhom hija iktar minn 35 sena, ir-riskju huwa ħafna akbar: bħala medja, każ ta '350 twelid.
2. Fattur ereditarju. Għalkemm huwa magħruf li l-irġiel b'dik il-marda huma infertili, 50% tan-nisa b'sindromu ta 'Down jista' jkollhom frieħ. Madankollu, fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, it-tfal jirtu din il-marda, għalhekk ta 'min iqis jekk huwiex meħtieġ li jibqa' ġeneru b'djanjosi bħal din.
3. Età tal-missier. Waħda mir-raġunijiet għaliex it-tarbija tista 'titwieled hija li l-missier għandu aktar minn 42 sena. Matul dan il-perjodu, il-kwalità tal-isperma tiddeterjora xi ftit, għalhekk il-fertilizzazzjoni tal-bajda b'permatur inferjuri u r-riskju li tiżviluppa din il-marda ġenetika serja hija aktar minn probabbli.
4. Żwiġijiet bejn qraba viċini ħafna. Mhuwiex b'kumbinazzjoni li fil-maġġoranza tal-kulturi tad-dinja huwa pprojbit li jiżżewġu mhux biss qraba, iżda anke l-ewwel kuġini u l-kuġini sekondarji aħwa.
5. L-ispeċjalisti stabbilixxew għaliex it-tfal bis-sindromu ta 'Down xi kultant jitwieldu: l-anzjani li kienet il-mara kienet fil-ħin tat-twelid tat-tifla, iktar hija l-probabbiltà tat-twelid ta' neputijiet morda jew neputi.