Fil-ġisem ta 'persuna b'saħħitha, il-proċessi ta' formazzjoni ta 'trombi (emboli tad-demm) u x-xoljiment tagħhom qegħdin iseħħu kontinwament. It-tfaċċar ta 'ħsara fit-tessuti jew l-epidermide jwassal għall-attivazzjoni ta' ħafna proċessi mmirati biex jeliminaw id-difett. It-trombi huma ffurmati minn sustanzi ċellulari rilaxxati minn tessuti meqruda, u minn mhux ċellulari, sintetizzati fil-fwied. Għalhekk, ħafna drabi l-koagulabilità ħażina tindika l-preżenza ta 'problemi ma' dan il-korp. Ejja nqisu fatturi bażiċi oħra ta 'żvilupp ta' din il-marda.
Kawżi tal-patoloġija
Jista 'jkun hemm tagħqid ħażin tad-demm għar-raġunijiet li ġejjin:
- trabeculation ereditarju (difetti fil-plejtlits);
- mard tal-fwied (b'mod partikolari, epatite), li huma l-kawża ta 'tnaqqis fin-numru ta' fatturi involuti fil-koagulazzjoni tad-demm;
- telf eċċessiv tad-demm, li, minkejja l-infużjoni, inaqqas l-ammont ta 'sustanzi ta' tagħqid tad-demm;
- tnaqqis fin-numru ta 'plejtlets minħabba tromboċitopenija, nuqqas ta' fatturi X, V, II u VII;
- it-tip ta 'emorraġija kapillari-ematoma hija osservata fis-sindrome tad-DIC, il-marda ta' Villebrant u n-nuqqas ta 'fattur XIII;
- il-preżenza ta 'hypofrinogenemia hija akkumpanjata minn emorraġija kapillari, li fiha hemm ematomi u raxxijiet fuq il-ġilda;
- koagulazzjoni dgħajfa tad-demm ta 'spiss tirriżulta minn marda bħal sindromu DIC, li hija kkawżata minn xokk, separazzjoni bikrija tal-plaċenta u sepsis;
- meta l-ħitan tal-bastimenti huma mħassra minn vaskulite immuni, jseħħu emorraġiji intestinali, raxxijiet tal-ġilda u nefrite.
Tweġiba tal-mistoqsija għaliex hemm koagulazzjoni ħażina tad-demm, ma nistgħux nissalvagwardjaw il-mard ereditarju (defiċjenza ta 'fattur VII u emofilja). Ukoll, il-kawża tal-fsada hija doża eċċessiva ta' antikoagulanti, fejn jinstabu ħruġ ta 'demm f'muskoli, intestini, taħt il-ġilda, ġonot.
Tagħqid ħażin tad-demm - sintomi
Is-sinjali ta 'din il-marda jidhru kif ġej:
- Gomom eċċessivi ta ' fsada u feriti;
- tbenġil qawwi li jista 'jkun akkumpanjat minn fsada mill-imnieħer jew minn postijiet oħra;
- diffikultà biex tipprova twaqqaf id-demm.
Għas-sinjali ta 'koagulazzjoni ħażina tad-demm għandu jkun attribwit it-tfaċċar ta' ematomi żgħar. Jekk dan il-fenomenu jiġi osservat fit-tfulija, allura l-kawża tista 'tkun il-marda ta' Villebrand.
Trattament tal-marda
Iż-żieda fin-numru ta 'fatturi ta' koagulazzjoni tista 'tinkiseb bl-użu ta' ċerti mediċini. Il-proċess ta 'trattament innifsu huwa pjuttost twil. Fil-każ ta 'mard konġenitali, il-pazjent għandu jieħu mediċini matul il-ħajja kollha. Jekk id-deterjorament tal-koagulazzjoni żviluppa minħabba patoloġiji akuti, il-pazjent huwa preskritt kors ta 'terapija b'riabilitazzjoni fit-tul.
Jintgħażlu mezzi biex jikkumbattu l-koagulazzjoni tal-demm fqira u t-trattament tiegħu, ibbażat fuq il-kawżi tal-marda:
- Meta fsada, jintużaw koagulanti miksuba mill-plażma tad-donatur. It-tubu emostatiku jintuża topikalment għall-waqfien
fsada tal-iżgħar sosudikov. Il-ġlieda kontra l-hypofrinogenemia sseħħ permezz ta 'injezzjoni ġol-vini ta' fibrinoġen. - L-aċidu aminomethylbenzoic u aminocaproic u Contrikal jippossjedu proprjetà emostatika eċċellenti. Dawn il-mediċini jistgħu jevitaw ix-xoljiment ta 'emboli tad-demm.
- L-użu ta 'tali koagulant, bħall-vitamina K, jgħin biex jerġa' jdaħħal ix-xogħol tal-fatturi tal-koagulazzjoni li jseħħu fil-fwied. Dan ir-rimedju jintuża wkoll għal doża eċċessiva ta 'antikoagulanti u ipoprothrombinemia.
- Il-kura ta 'tagħqid ħażin tad-demm ikkawżat mill-marda ta' Villenbrand u l-emofilja tinkludi injezzjoni ġol-vini ta 'krijopreċipitat u plażma antiemofilika bil-ġett.